Aktuelles: Johann Peter Hebel Grundschule

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20. Sponsorenlauf am 17. Mai 2025

Unser 20. Sponsorenlauf

Die Grundschule Wagenstadt ist stolz darauf, dieses Jahr den 20. Sponsorenlauf zu bestreiten. Wir laufen alljährlich für einen karitativen Zweck. Die Hälfte der eingenommen Spenden geht an den Förderverein der Grundschule. Damit werden Projekte für unsere Schulkinder umgesetzt, wie das Klettergerüst auf dem Pausenhof, die Kletterwand in der Halle, der Trinkwasserspender und vieles mehr. Die andere Hälfte des Geldes geht einem wohltätigen Zweck zu, wie dem Elternhaus der Kinderkrebshilfe in Freiburg, der Tafel in Herbolzheim, dem Bau von Zisternen im Jemen oder der Unterstützung von syrischen Flüchtlingskinder in Jordanien.

Zum dritten Mal in Folge laufen wir für ME/CFS-Betroffene, um auf diese schwere und weit verbreitete Krankheit aufmerksam zu machen.

Hier gehts zur Anmeldung

Allgemeine Infos zum Sponsorenlauf zugunsten ME/CFS

Wir laufen für drei betroffene Mädchen im Alter zwischen 5 und 21 Jahre: Mara, Rahel und Sarah


Wann: 17. Mai 2025
Wo: Grundschule Wagenstadt
         Im Weiherle 1
         79336 Herbolzheim

Beginn: 13.30 Uhr
Lauf: 14.00 Uhr- 15.30 Uhr
Ende der Veranstaltung: 16.00 Uhr / 17.00 Uhr (offizielles Ergebnis bis dahin eventuell hochgerechnet)

Schirmherr: Bürgermeister Thomas Gedemer
Ehrengäste: Herr MdB Dr. Johannes Fechner, Herr MdL Alexander Schoch (bis 31. März 2025), Herr MdL Rüdiger Tonojan (ab 1. April 2025), Prof. Dr. Patrick Gerner (Chefarzt Kinderklinik Ortenau). 

Herr MdB Dr. Yannick Bury musste seine Teilnahme leider kurzfristig wegen dem parallel stattfindenden und verpflichtenden Landesparteitag der CDU Baden-Württemberg absagen.


Wie kann ich helfen?

  • Am Lauf teilnehmen: Joggen, Walken oder auch nur gehen. Jede Runde zählt. Man kann die gesamte Zeit auf der Strecke bleiben oder auch nur eine gewisse Zeitspanne (Anmeldung unten)
  • Einen Läufer/Teilnehmer des Sponsorenlaufs pro km oder mit einer Pauschalspende sponsern
  • Ich kann nicht am Lauf teilnehmen und kenne keine/n Läufer/in, möchte den Lauf aber unterstützen- was nun? Einfach eine Direktspende an den Förderverein mit Stichwort „Spende Sponsorenlauf 25“
  • Kontoverbindung Förderverein der Grundschule Wagenstadt
  • Förderverein der Johann Peter Hebel-Grundschule Wagenstadt e.V.
  • IBAN: DE24 682900000056246800
  • BIC: GENODE61LAH (Volksbank Lahr)
  • Wichtig: Wie jedes Jahr geht die Hälfte des Erlöses an den Förderverein der Grundschule Wagenstadt für Schulprojekte (Trommelprojekt, Klettergerüst, Trinkwasserspender, Präventionsprojekte u.v.m.) und zur anderen Hälfte an ein soziales Projekt- dieses Jahr an drei betroffene Familien ME/CFS. (s. auch FAQs)

Sponsorenlauf 2025 - Für wen wird gelaufen?

Dieses Jahr laufen wir zu Gunsten drei junger Mädchen im Alter zwischen 5 und 21 Jahren, die an ME/CFS erkrankt sind. ME/CFS zwingt in ihrer schwersten Ausformung einen Menschen, sich nur noch liegend unter Schmerzen in einem oft schallisolierten und abgedunkelten Raum ohne jeden Außenkontakt aufzuhalten. Diese Schilderung beschreibt leider ziemlich genau das Leben von zwei dieser jungen Mädchen. Beide sind schleichend und mittlerweile vollständig aus dem (öffentlichen) Leben verschwunden- wie das mit sehr vielen ME/CFS-Patienten geschieht. Das macht sprachlos, hilflos und ist tragisch. Die Tragik wird dadurch erhöht, dass es keine Heilungsperspektive gibt, da die Forschung zur Krankheit vergessen wurde. Noch tragischer, wenn man sich bewusst macht, dass das die jungen Mädchen nicht etwa Opfer einer überaus seltenen Krankheit sind, sondern ME/CFS sogar sehr häufig verbreitet ist.

Wir laufen für Mara, Rahel und Sarah

Die Grundschule Wagenstadt organisiert einen Sponsorenlauf, um auf das Thema ME/CFS aufmerksam zu machen und Spenden für drei betroffene Familien zu sammeln.

ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt. Sie gehört zu den letzten großen Krankheiten, die kaum erforscht sind.

Mit dem Sponsorenlauf möchten wir dazu beitragen, das Bewusstsein für diese Erkrankung zu schärfen und die Betroffenen zu unterstützen.

Wir laden Sie herzlich ein, sich uns anzuschließen und ein Zeichen für die ME/CFS-Community zu setzen. Gemeinsam können wir etwas bewirken!

 

Mara

Mara ist 5 Jahre alt, lebt in Wagenstadt und erkrankte kurz vor ihrem dritten Lebensjahr an Corona, sowie im Folgejahr an Influenza. Diese Viruserkrankungen gelten als wahrscheinliche Auslöser für ihre ME/CFS. Nach zahlreichen Arztterminen erhielt sie im Juni 2024 als damals jüngste Patientin an der Uniklinik Freiburg die Diagnose ME/CFS. Wie bei vielen Patienten zeigte sich bei Mara das Krankheitsbild schleichend. Vor ihrer Krankheit war Mara ein sehr aktives Mädchen. Nun ist ihre Kindheit enorm begrenzt. Nur noch an guten Tagen ist es ihr beispielsweise möglich, Laufrad zu fahren oder auch mal zu rennen. Dabei muss sie stets aufpassen sich nicht zu überlasten. Das Leben von Mara und ihrer Familie hat sich sehr verändert.

Rahel

Rahel ist 19 Jahre alt, lebt in Titisee-Neustadt und erkrankte im April 2021 an Corona. Im Jahr 2023 erhielt sie die Diagnose ME/CFS. Seit anderthalb Jahren kann Rahel das Haus nicht mehr verlassen. Vor ihrer Erkrankung war Rahel sehr fröhlich und sportlich: Leichtathletik, Hip-Hop, Wandern und Langlauf. All das ist nicht mehr möglich. Nicht mal mehr lesen. Rahel liegt 24 Stunden an jedem Tag der Woche in einem abgedunkelten stillen Zimmer. Sie ist auf dauerhafte Pflege angewiesen. Am meisten vermisst ihre Familie Rahels ansteckend bezauberndes Lachen und ihre Frohnatur.

Sarah

Sarah ist 21 Jahre alt, lebt in Ortenberg und erkrankte mit zwölf Jahren moderat. Seit ihrem fünfzehnten Lebensjahr ist sie schwerstbetroffen an ME/CFS. Sarah kann das Haus nicht mehr verlassen. Sinnesreize, Geräusche, Bewegungen– all das verursacht körperliche Schmerzen und mögliche Verschlechterungen, sogenannte „Crashs“. Sarah liegt seit über vier Jahren in einem abgedunkelten, geräuscharmen Zimmer, um über den Tag zu kommen. Bei guter Tagesform kann sie eine Handvoll Lego bauen. Sie benötigt eine 24/7 Pflege in Rufbereitschaft. Eine Teilhabe am Leben ist ihr genommen.

FAQ

Warum wird zugunsten von ME/CFS gelaufen?

Der Sponsorenlauf richtet sich an alle, die sich für das Thema ME/CFS engagieren möchten. Insbesondere Schwerstbetroffenen kann nur geholfen werden, wenn gesunde Menschen sich informieren und Öffentlichkeit und Politik sich für deren Rechte einsetzen. ME/CFS kann jeden von uns treffen. Helfen Sie bitte zu helfen!

 

Was ist ME/CFS?

ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt. Sie gehört zu den letzten großen Krankheiten, die kaum erforscht sind, obwohl die WHO bereits 1969 ME/CFS als neurologische Erkrankung eingestuft hat. Man geht von über 600 000 Betroffenen alleine in Deutschland aus. Weitere Informationen können Sie der Zusammenfassung entnehmen, die Sie ebenfalls auf dieser Homepage finden.

 

Wie kann ich helfen?

Jeder ist herzlich eingeladen, am Sponsorenlauf teilzunehmen und sich als Läuferin/Läufer, Geher/Geherin oder Sponsorin/Sponsor zu beteiligen. Jeder gelaufene Kilometer und jede Pauschalspende hilft uns, unser Ziel zu erreichen. Sie können uns unterstützen, indem Sie als Sponsor oder Sponsorin für einen Läufer oder eine Läuferin spenden oder indem Sie selbst als Läufer/Läuferin/Geher/Geherin teilnehmen und sich von Familie, Freunden und Bekannten sponsern lassen.

 

Ich möchte sponsern, kenne aber keinen Läufer. Was kann ich tun?

Es ist auch eine Pauschalspende an den Förderverein möglich. Bei Angabe des vollständigen Namens und der Adresse, kann eine Spendenbescheinigung (ab 20 Euro) ausgestellt werden. Bei Spendenüberweisungen unter 300€ gilt der vereinfachte Nachweis. Hier reicht der Kontoauszug als Spendenbeleg aus.
Als Verwendungszweck muss SPENDE SPONSORENLAUF 2025 genannt sein.

 

Wie ist die Bankverbindung des Fördervereins?

Förderverein der Johann Peter Hebel-Grundschule Wagenstadt e.V.
IBAN: DE24 682900000056246800
BIC: GENODE61LAH (Volksbank Lahr)

 

Ich möchte als Firma sponsern.

Darüber freuen wir uns. Alle Sponsoren werden auf einer Sponsorenwand am Tag des Laufes gewürdigt.

 

Werden Spendenbescheinigungen ausgestellt?

Ja, ab 20 Euro. Geben Sie hierzu den vollständigen Namen und die Adresse an. Bei Spendenüberweisungen unter 300€ gilt der vereinfachte Nachweis. Hier reicht der Kontoauszug als Spendenbeleg aus.

 

Warum braucht es viele Läufer?

Menschen mit ME/CFS kann nur geholfen werden, wenn gesunde Menschen sich
informieren, engagieren und Öffentlichkeit und Politik sich für deren Rechte einsetzen.
Wenn endlich Geld für Forschung in die Hand genommen wird. Vieles mehr. Es wird ein
wichtiges Signal an Presse und Politik sein. Wir können nur stellvertretend für drei
betroffene Familien laufen. Unser Ziel ist aber die Verbesserung der medizinischen und
sozialen Versorgung aller ME/CFS-Patienten.

 

Warum gibt es ein Limit für Läufer?

Wir begrenzen die Anzahl der Läufer auf maximal 300 Personen. Es handelt sich weiterhin um eine Schulveranstaltung und die Sicherheit unserer Schulkinder zu gewährleisten, bleibt unsere Priorität. Zudem liegt die gesamte Planung und Durchführung des Sponsorenlaufs beim Förderverein der Grundschule, dem Kollegium und der Elternschaft. Alles ist ehrenamtlich. Die Bewirtung liegt ausschließlich in Elternhand, um den Reinerlös zu erhöhen. Einer noch größeren Nachfrage können wir in diesem Rahmen nicht nachkommen.

 

Gibt es medizinische Betreuung vor Ort?

Am Tag des Sponsorenlaufs ist das DRK vor Ort.

 

Muss ich joggen/rennen beim Sponsorenlauf?

Nein. Es gibt viele Menschen, die „nur“ um das Schulgebäude gehen. Alles ist erlaubt: Spazieren, walken, joggen. Jeder einzelne Schritt ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zum gemeinsamen Ziel. Jeder ist uns gleichermaßen willkommen. Niemand muss die gesamten anderthalb Stunden auf der Strecke sein.

 

Wie viele Sponsoren muss ich finden?

Die Anzahl der Sponsoren ist freiwillig. Selbstverständlich wird mehr Geld eingenommen, je mehr Sponsoren man hat. Im Grunde ist auch möglich, sich nur selbst zu sponsern.

 

Wie lange dauert der Lauf? Wie ist der Ablauf geplant?

Um 13.30 Uhr beginnt die Veranstaltung. Von 14.00-15.30 Uhr laufen die Schulkinder und alle angemeldeten Läufer um das Schulgebäude. Je zwei Runden ergeben einen Kilometer. Die Anzahl der Runden werden mit Strichen auf Ihrer Startnummer beim Passieren der Streckenposten markiert.
Gerne können Sie auch eine Lauf-App zum Rundenzählen verwenden. Die Anzahl der Kilometer wird am Ende des Laufes auf Ihrer ausgegeben Laufkarte notiert. Nach dem Lauf sammeln Sie die zugesagte Summe bei Ihren Sponsoren ein. Pauschalbeträge können sofort beglichen werden- dies bietet sich vor allem für externe Läufer an.
Nach dem Lauf können Sie sich an den Bewirtungsstationen stärken.

Es ist ein Schulfest mit caritativem Schwerpunkt. Auch während des Laufs gibt es die Möglichkeit sich an mehreren Verpflegungsaktionen zu stärken und zu trinken. Diese stehen ausschließlich den Läufern zur Verfügung.
Sobald die Hochrechnung für die gelaufenen Kilometer und die zu erwartende Spendensumme steht, wird diese verkündet.

  

Wo finde ich Informationen?

Am Tag des Sponsorenlaufs wird es einen Informationsstand geben von der Initiative
ME/CFS Freiburg. Herr Heiner betreut diesen.
Sie können sich auch selbst über die unten genannten Seiten informieren: Sich zu informieren und aktiv werden, kann helfen- z.B. Briefe an die BZ, an Politiker, Teilnahme an der
Demonstration in Freiburg oder der „Lemon-Challenge“ und vieles mehr.
– Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.
https://www.mecfs.de
– Initiative ME/CFS Freiburg (im Breisgau)
https://www.mecfs-freiburg.de
– Long Covid /Post Covid /Post Vac / ME/CFS
https://nicht genesenkids.org/
– Elterninitiative ME/CFS-kranke Kinder & Jugendliche München e.V.
https://www.mecfs-kinder-muc.de/
– ME/CFS Research Foundation
https://mecfs-research.org/lemonchallengemecfs/

Was ist ME/CFS?

ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt. Sie gehört zu den letzten großen Krankheiten, die kaum erforscht sind, obwohl die WHO bereits 1969 ME/CFS als neurologische Erkrankung eingestuft hat. In Deutschland sind über 620 000 Menschen betroffen, darunter über 80 000 Kinder – die Dunkelziffer liegt weitaus höher. Trotz der hohen Anzahl der Betroffenen und der Schwere der Erkrankung ist ME/CFS in der Öffentlichkeit und unter vielen Ärzten nahezu unbekannt. Die Ursachen der Krankheit sind wenig erforscht, da die Forschung aufgrund mangelnder Gelder und fehlenden Interesses nur schleppend verläuft.                            

Häufig tritt ME/CFS nach einer Infektionskrankheit auf: Zum Beispiel nach einer Erkältung, einer Grippe, der Ansteckung mit dem Epstein-Barr-Virus. Ein Teil der Long Covid-Betroffenen entwickelt ebenfalls eine ME/CFS. Es kann somit jeden treffen- unabhängig vom Alter!

icon.crdateArtikel vom: 27.03.2025